EPO项目是由上海凯茂生物医药有限公司引进国外技术研制的长效EPO制剂，为生物制药1类新药。中国科学院院士、南方医科大学南方医院肾内科主任侯凡凡担任该项目总PI，金沙集团1991入口为该项目提供Ib/Ⅱ期临床研究全程CRO服务。
中国科学院院士、南方医科大学南方医院肾内科主任侯凡凡、机构办主任许重远、肾内科刘俊教授、艾军教授，中山大学附属第一医院肾内科王欣教授，中山大学孙逸仙纪念医院肾内科杨琼琼教授，上海市第一人民医院肾内科袁伟杰教授，上海交通大学医学院附属仁济医院肾内科倪兆慧教授等全国21家医疗机构有关专家学者及上海凯茂生物医药有限公司董事长周永春和金沙集团1991入口副总经理王建华、谭波、化药临床总监宋玉霞等参与了此次会议。本次会议由侯凡凡院士和许重远教授共同主持。
会议伊始，侯凡凡院士向所有参会的专家致欢迎辞。侯凡凡院士表示，EPO项目作为国外技术引进的生物制药1类新药，进入Ib/Ⅱ期临床研究非常不易，“我们要认真做好Ib/Ⅱ期临床试验方案的设计工作，为后续的临床试验执行做好路径指引。”
随后，金沙集团1991入口医学经理祁晨向与会专家介绍了EPO项目的药物研发情况、国内外研究、方案设计以及疑点难点。在侯凡凡院士和许重远教授的带领下，与会专家就EPO项目Ib/Ⅱ期临床研究的给药剂量、盲态设计、纳入排除标准、合并用药、疗效、安全指标、疗程设定、知情同意、受试者依从性、样本量、PK采血点等方面进行了充分讨论，并达成了一致意见。
“重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液” 是上海凯茂引进国外技术研制的长效EPO制剂，为生物制药1类新药，是针对国内临床用EPO半衰期短的问题而开发研制出重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液（rhEPO-Fc），拟用于治疗CKD患者的肾性贫血，以填补国内临床用药空白。
